O Ministério da Saúde anunciou a aquisição de 25 mil doses do imunizante voltado ao combate da mpox. A carga foi assegurada após articulações diretas com a farmacêutica dinamarquesa detentora da patente, resultando na ampliação do lote inicial que seria enviado ao país.
Cenário de escassez global do imunizante A pasta federal detalhou que existe uma limitação severa na fabricação global do produto, uma vez que apenas uma única empresa na Dinamarca, com chancela da Organização Mundial da Saúde (OMS), é responsável pela produção das doses.
Com a nova remessa negociada, o carregamento destinado aos estados saltou para 20 mil unidades, com previsão de entrega distribuída pelas próximas três semanas. Outras nove unidades da federação, incluindo Rio de Janeiro, Ceará e Distrito Federal, já haviam recebido um lote inicial de 3.650 unidades.
Estratégia de aplicação intradérmica Para otimizar o uso do insumo, o governo emitiu recentemente uma nota técnica autorizando gestores locais a utilizarem a via intradérmica, prática já adotada em solo europeu. A técnica possibilita multiplicar por cinco o rendimento de uma única ampola para públicos específicos.
Panorama da doença no país Causada por um vírus do gênero Orthopoxvirus, a enfermidade provoca erupções cutâneas, febre, dores musculares e fraqueza, com sintomas que persistem por até um mês. Até o início de novembro, o monitoramento oficial registrou 832 confirmações e um óbito, com maior concentração de ocorrências em São Paulo, Rio de Janeiro, Ceará e Distrito Federal.
O contágio ocorre primordialmente por meio de toque direto com feridas, fluidos corporais ou materiais higiênicos compartilhados, além da exposição prolongada a gotículas respiratórias.
Critérios para a imunização O plano de vacinação não anula a necessidade de higienização constante e não prevê campanhas em massa, conforme diretrizes da OMS. O uso é restrito a públicos prioritários com maior vulnerabilidade a quadros graves, como pessoas vivendo com HIV/aids dentro de parâmetros específicos de imunidade, profissionais de laboratório e indivíduos com histórico de exposição direta a casos confirmados.
O protocolo exige a aplicação de duas unidades com intervalo de vinte e oito dias, sendo o procedimento restrito aos Centros de Referência de Imunização e não aos postos comuns de atendimento.