Suspensão temporária da vacina ocorre após 42 reações graves, incluindo duas mortes sob investigação
Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão ocorreu após a identificação de 42 eventos adversos graves, incluindo duas mortes ainda em investigação.
Segundo o ministro Alexandre Padilha, a interrupção segue protocolos de segurança do Programa Nacional de Imunizações e é uma medida de precaução. Até o momento, não há evidências suficientes para estabelecer relação direta entre a vacina e os casos graves.
Vacina brasileira e histórica
Desenvolvida totalmente no Brasil, a vacina é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única. Recebeu registro da Anvisa em dezembro de 2025 e começou a ser distribuída pelo SUS neste ano, inicialmente para profissionais de saúde. Até agora, cerca de 500 mil doses foram aplicadas.
Estudos clínicos com aproximadamente 16 mil pessoas indicaram eficácia e segurança do imunizante, mas os eventos graves identificados não surgiram durante os testes.
Orientações para quem foi vacinado
O Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento. A suspensão da vacinação permanece até que novas análises sobre os casos sejam concluídas.
Cenário da dengue no país
Padilha ressaltou que a dengue continua como uma das principais emergências sanitárias do Brasil. Nos cinco primeiros meses de 2026, houve redução de 92% nos casos em comparação com o mesmo período de 2024, mas 178 mortes já foram registradas.
Tanto o Ministério quanto o Butantan devem divulgar novas informações sobre a investigação e critérios para a retomada da vacinação.
